一、he染色和免疫组化染色有什么区别？
1.免疫组化染色采用一抗与待检测组织中的靶蛋白抗原结合，然后用HRP标记的二抗与一抗结合。最后用DAB显色反应来确定待检测蛋白抗原的位置和一半。定量目的。2、HE染色采用苏木精和伊红分别对细胞核和细胞质进行染色，可以区分一般细胞的形态。在实际应用中，可以识别组织细胞坏死、水肿、变性、炎性细胞浸润等异常病理变化。是临床上诊断恶性肿和肿的良好方法。3、免疫组化染色与HE染色的区别可能在于HE染色可以更粗略地识别不同细胞的形态变化；后者可以根据特定的细胞标志物检测特定细胞的变化，也可以检测细胞内的细胞。组织中因子的易位和某些特定蛋白质表达的变化。
二、如何进行免疫细胞化学染色？
免疫细胞化学染色如下进行
1.将细胞标本置于载玻片上；
2、固定建议使用95乙醇或10中性缓冲福尔马林固定液10分钟；
3.用水稍微清洗，在载玻片上加入1TritonX-100试剂，室温孵育10分钟，用PBS冲洗3x3分钟；
4.根据一抗的要求，对细胞进行相应的抗原修复；
5.如有必要，在每张玻片中加入过氧化物酶封闭剂，室温孵育10分钟，然后用PBS冲洗3x3分钟；
6.除去PBS，将一抗加入玻片上，室温孵育60分钟或4过夜，然后用PBS冲洗3x3分钟；
7.除去PBS，将检测试剂盒加入载玻片上，用PBS冲洗3x3分钟；
8、除去PBS，根据检测试剂盒选择相应的显色体系，最后用中性胶密封。
免疫细胞化学染色是一种使用特异性抗体对细胞或组织中的特定抗原进行染色的技术。在该技术中，首先需要固定并裂解细胞或组织，使抗原暴露在细胞外。然后用特异性抗体与其结合，加入荧光素或酶标二抗，在显微镜下观察分析。该技术可用于检测和识别不同类型的细胞和与疾病相关的蛋白质。
三、免疫组化染色原理及应用？
免疫组织化学染色称为免疫组织化学。它应用了抗原和抗体特异性结合的原理。通过化学反应，可研制出标记有抗体的显色试剂来测定人体组织细胞中的抗原。对抗原进行定位、定性和定量研究。
目前的免疫组化染色包括免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术和免疫胶体金技术。免疫组织化学染色可用于恶性肿的诊断和鉴别诊断，确定转移的原发部位或进一步对肿进行病理分类，以及发现微小的转移灶等。
免疫组化检查还可以为临床提供治疗方案，因此免疫组化染色大大提高了病理诊断的准确性。
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